申請(qǐng)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可、實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定流程各有什么條件？

申請(qǐng)流程條件

一、 實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可

1、第一方、第二方、第三方均可自愿申請(qǐng);

2、具有明確的法律地位，具備承擔(dān)法律責(zé)任的能力;

3、符合有關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定;

4、遵守CNAS認(rèn)可規(guī)范條文的有關(guān)規(guī)定;

5、符合CNAS-CL01認(rèn)可準(zhǔn)則;

6、質(zhì)量管理體系符合CNAS要求，運(yùn)行6個(gè)月以上，進(jìn)行過完整的內(nèi)審和管理評(píng)審;

7、參加能力驗(yàn)證;

8、符合資格和要求的授權(quán)簽字人;

9、使用的儀器設(shè)備的量值溯源。

二、實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定

1、依法設(shè)立，保證客觀、公正和獨(dú)立地從事檢測(cè)、校準(zhǔn)和檢查活動(dòng)，并承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任;第三方實(shí)驗(yàn)室可申請(qǐng)，第一方(政府機(jī)構(gòu)及下屬單位)可申請(qǐng)。有效的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、事業(yè)單位法人證書或其他法人證明文件(經(jīng)營(yíng)范圍應(yīng)包含檢驗(yàn)檢測(cè)業(yè)務(wù)，不得包含設(shè)計(jì)、研制、生產(chǎn)、供應(yīng)、安裝、使用或者維護(hù)等業(yè)務(wù);)

2、具有與其從事檢測(cè)、校準(zhǔn)和檢查活動(dòng)相適應(yīng)的專業(yè)技術(shù)人員和管理人員;從事特殊產(chǎn)品的檢測(cè)、校準(zhǔn)和檢查活動(dòng)的實(shí)驗(yàn)室，其專業(yè)技術(shù)人員和管理人員還應(yīng)當(dāng)符合相關(guān)法律、行政法規(guī)的要求;(.專業(yè)技術(shù)人員、管理人員勞動(dòng)關(guān)系證明，即社保部門蓋章確認(rèn)的社保證明)。

3、具備固定的工作場(chǎng)所，其工作環(huán)境應(yīng)當(dāng)保證檢測(cè)、校準(zhǔn)和檢查數(shù)據(jù)和結(jié)果的真實(shí)、準(zhǔn)確;

4、具備正確進(jìn)行檢測(cè)、校準(zhǔn)和檢查活動(dòng)所需要的并且能夠獨(dú)立調(diào)配使用的固定的和可移動(dòng)的檢測(cè)、校準(zhǔn)和檢查設(shè)備設(shè)施;

5、建立能夠保證其公正性、獨(dú)立性和與其承擔(dān)的檢測(cè)、校準(zhǔn)和檢查活動(dòng)范圍相適應(yīng)的質(zhì)量體系，按照認(rèn)定基本規(guī)范或者標(biāo)準(zhǔn)制定相應(yīng)的質(zhì)量體系文件并有效實(shí)施;

6、滿足《實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則》的要求，運(yùn)行6個(gè)月以上。

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關(guān)鍵詞：實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可、實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定

實(shí)驗(yàn)室要申請(qǐng)資質(zhì)認(rèn)定，都需要提交哪些材料

實(shí)驗(yàn)室要申請(qǐng)資質(zhì)認(rèn)定，都需要提交材料：

1、實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定申請(qǐng)書

2、典型檢測(cè)報(bào)告（2份）

3、質(zhì)量手冊(cè)（1份）

4、程序文件（1套）

5、其它證明文件：

（1）獨(dú)立法人實(shí)驗(yàn)室：法人地位證明文件（首次、復(fù)查）；

（2）非獨(dú)立法人實(shí)驗(yàn)室：所屬法人單位法律地位證明文件、法人授權(quán)文件、實(shí)驗(yàn)室設(shè)立批文、最高管理者的任命文件；

（3）固定場(chǎng)所證明文件(適用時(shí))；

（4）檢測(cè)/校準(zhǔn)設(shè)備獨(dú)立調(diào)配的證明文件 （適用時(shí)）；

通知

為保證《評(píng)審準(zhǔn)則》的順利執(zhí)行，現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)通知如下：

一、認(rèn)真組織學(xué)習(xí)《評(píng)審準(zhǔn)則》，加強(qiáng)宣傳和指導(dǎo)，及時(shí)進(jìn)行新評(píng)審準(zhǔn)則的宣貫，督促實(shí)驗(yàn)室及時(shí)進(jìn)行轉(zhuǎn)版。

二、在中華人民共和國(guó)境內(nèi)，對(duì)從事向社會(huì)出具具有證明作用的數(shù)據(jù)和結(jié)果的實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定（計(jì)量認(rèn)證/審查認(rèn)可）的評(píng)審應(yīng)當(dāng)遵守本準(zhǔn)則。

三、國(guó)家認(rèn)監(jiān)委將依據(jù)《評(píng)審準(zhǔn)則》編寫培訓(xùn)教材，并組織開展國(guó)家級(jí)評(píng)審員及省級(jí)評(píng)審員師資的培訓(xùn)、考核和發(fā)證工作。各省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局負(fù)責(zé)組織開展省級(jí)以下評(píng)審員培訓(xùn)、考核和發(fā)證工作。執(zhí)行實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審任務(wù)的人員必須經(jīng)考核合格，具有注冊(cè)評(píng)審員資質(zhì)。

以上內(nèi)容參考：百度百科-實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則

什么是實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定CMA

CMA（中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)）認(rèn)證是指在中國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局認(rèn)可的第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)對(duì)特定領(lǐng)域的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行的認(rèn)證。通過CMA認(rèn)證，實(shí)驗(yàn)室可以證明其測(cè)試、檢驗(yàn)、校準(zhǔn)或檢測(cè)服務(wù)符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范要求，具有一定的技術(shù)能力和信譽(yù)度。實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃設(shè)計(jì)SICOLAB

一、CMA認(rèn)證流程：

1、咨詢和申請(qǐng)：申請(qǐng)人可咨詢和選擇符合CMA認(rèn)證資格的認(rèn)證機(jī)構(gòu)，進(jìn)行申請(qǐng)和咨詢。

2、文件審核：申請(qǐng)人需要向認(rèn)證機(jī)構(gòu)提供相關(guān)文件，認(rèn)證機(jī)構(gòu)對(duì)文件進(jìn)行審核，確認(rèn)是否符合認(rèn)證要求。

3、現(xiàn)場(chǎng)審核：認(rèn)證機(jī)構(gòu)組織現(xiàn)場(chǎng)審核，對(duì)實(shí)驗(yàn)室的設(shè)備、環(huán)境、技術(shù)人員等進(jìn)行檢查，并進(jìn)行相應(yīng)的測(cè)試和校準(zhǔn)。

4、結(jié)果評(píng)定：認(rèn)證機(jī)構(gòu)根據(jù)審核結(jié)果，對(duì)實(shí)驗(yàn)室的測(cè)試、檢驗(yàn)、校準(zhǔn)或檢測(cè)服務(wù)的技術(shù)能力、管理體系、符合性等進(jìn)行評(píng)定，并形成評(píng)定報(bào)告。

5、認(rèn)證證書頒發(fā)：評(píng)定合格后，認(rèn)證機(jī)構(gòu)頒發(fā)CMA認(rèn)證證書。

在申請(qǐng)CMA認(rèn)證前，實(shí)驗(yàn)室需要根據(jù)CMA認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)和要求進(jìn)行準(zhǔn)備，包括完善實(shí)驗(yàn)室管理制度、建立和實(shí)施質(zhì)量體系、購置必要的檢測(cè)、校準(zhǔn)設(shè)備等。同時(shí)，實(shí)驗(yàn)室還需要注重日常運(yùn)營(yíng)過程中的質(zhì)量管理和技術(shù)能力提升，通過不斷的自我完善和提升，確保實(shí)驗(yàn)室符合CMA認(rèn)證的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范。

二、CMA認(rèn)證需要提供的材料

1、實(shí)驗(yàn)室的申請(qǐng)表；

2、實(shí)驗(yàn)室的資質(zhì)證明（營(yíng)業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證等）；

3、實(shí)驗(yàn)室的安全生產(chǎn)許可證和環(huán)保許可證；

4、實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)程文件（如實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量手冊(cè)、操作規(guī)程、質(zhì)量管理程序等）；

5、實(shí)驗(yàn)室的管理人員和技術(shù)人員的相關(guān)證書和培訓(xùn)記錄；

6、實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)設(shè)備和儀器的檢定、校準(zhǔn)和維護(hù)記錄；

7、實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量控制和保證的相關(guān)記錄（如質(zhì)量控制樣品的測(cè)試數(shù)據(jù)和質(zhì)量控制計(jì)劃）；

8、實(shí)驗(yàn)室的測(cè)試報(bào)告、測(cè)試方法和測(cè)試數(shù)據(jù)的保密協(xié)議。